ABD'de bağımsız bir uzmanlar kurulu, Amerikan İlaç ve Gıda Dairesi'ne (FDA) Türkiye'de de satılan diyabet ilacı Avandia'nın kalp krizi riskini artırdığı gerekçesiyle piyasadan çekilmesini tavsiye etti.

Uzmanlar kurulu, İngiliz ilaç şirketi GlaxoSmithKline'ın ürettiği ilacın satışının durdurulması yönündeki tavsiyesini FDA'ya iletti.

Kurul, 6'ya karşı 18 oyla klinik testler ışığında dünyanın en büyük ilaç üreticilerinden İngiliz GlaxoSmithKline (GSK) tarafından üretilen diyabet ilacının kalp krizi riskini artırdığı kararına varmıştı. Oylamada 9 üye çekimser oy kullanmıştı.

FDA bu tavsiyelere uymaya zorunlu olmasa da çoğunlukla uyguluyor.

Bu konuda yapılan birçok klinik deney, Avandia'nın, rakibi Japon Taketa laboratuvarı tarafından üretilen Actos'dan kalp ve damar sistemi için daha tehlikeli olduğunu ortaya koymuş, son olarak New York Times gazetesi de manşetten verdiği haberde, ele geçirdiği belgelere göre, GSK'nın ilacın kalp hastalıkları riskini artırdığını 11 yıldır bildiğini yazmıştı.

İlaç nedeniyle üretici firmaya şimdiye kadar 13 bin dava açıldığı belirtiliyor.